搜索
來源：器械之家，未經授權不得轉載，且24小時後方可轉載。3月12日，FDA發布一級召回公示稱，雅培（Aboott）的HeartMateTouch通信系統存在導致人工心臟意外停止或啟動的風險，現已致八起嚴重傷害事件發生，暫無人員死亡。召回商品的分發日期為：2020年5月7日至2023年12月18日。在
來源：器械之家，未經授權不得以任何形式轉載，且24小時後方可轉載。近日，器械之家獲悉全方位骨科手術解決方案龍頭産業浙江德康醫療器械有限公司，完成B輪融資；高達5億元人民幣，是國內近3年來骨科植入物範圍最大的一筆融資。本輪融資由杭州灣智慧醫療產業基金領投，共青城永謙、藍山投資、首正澤富、曉池資本等跟投
來源：器械之家，未經授權不得以任何形式轉載，且24小時後方可轉載。2022年2月7日雅培宣布，其在研型Aveir™雙腔無引線起搏器完成了全球首例患者植入，這也是全世界第一個雙腔無線起搏器。Aveir™DR雙腔起搏器供應右心房和心臟右心室的同步、逐次跳起搏，近80%接受起搏器治療的患者需要雙腔選擇，A
來源：器械之家當下，醫療科技持續取得突破進展，智能手術機器人等創新成果價值逐步凸顯，骨科手術機器人的應用不僅能夠有效彌補傳統脊柱外科手術操作的弊端，而且還推動骨科範圍朝着精準化、微創化、智能化的方向擴展。隨着對機器人輔助術式的需求與日俱增，這一全新術式在臨床應用的規範化和標準化至關重要，因此提升機器
來源：器械之家，未經授權不得以任何形式轉載，且24小時後方可轉載。近日，腦機接口公司Synchron宣布植入Stentrode腦機接口的肌萎縮側索硬化癥(ALS)的患者PhilipO'Keefe，首次通過BCI直接在社交媒體Twitter上發消息，成為第一個在社交媒體上直接向全世界傳遞信息的人。“H
來源：器械之家，未經授權不得以任何形式轉載，且24小時後方可轉載。近日，SvelteMedicalSystems公司宣布，其SLENDERIDS®彙總輸送系統和DIRECTRX®快速交換藥物洗脫支架（DES）獲得FDA批準。據悉，兩款商品旨在加強經桡介入（TRI）的低剖面DES系統，
蘇黎世聯邦理工學院發明了一種纖維素膜，可用於覆盖和保護起搏器等植入式裝置。
相較於傳統的起搏治療，Micra體積僅有維生素膠囊大小，體積比傳統心臟起搏器減小93%，重量僅約2克。它可通過微創方式植入心臟內，無導線、無囊袋，患者甚至感覺不到他的存在。
器械之家曾做過專題報道的“世界最小起搏器”（嬰兒用除外）在經過了漫長的中國本土臨床研究後，終於獲得NMPA批準，正式於中國上市！
腦卒中、冠心病等心血管疾病（Cardiovascular disease，CVD）是造成我國居民死亡和疾病負擔的首要病因，占中國死亡人口的40%，CVD發病率呈現逐年快速攀升的趨勢，目前我國CVD患者超過 2.9 億例。
蘇ICP備2021034345號 版權所有：蘇州藍點醫療科技有限公司 互聯網藥品信息效勞資格證編號：(蘇)-非經營性-2021-0189
